Una resolución judicial dispuso la suspensión urgente de la comercialización del fármaco T.G Tirzepatida, producido por Laboratorios Indufar CISA, luego de la denuncia presentada por un paciente que sufrió un cuadro clínico severo en Alto Paraná.
El afectado fue atendido de urgencia con diagnóstico de pancreatitis aguda e hipoglucemia severa, tras haber aplicado una dosis de 15 mg del producto aproximadamente 48 horas antes del episodio.
Medida cautelar y alcance nacional
La decisión establece el cese inmediato de la distribución y venta del medicamento en todo el territorio nacional de manera provisional.
El juzgado también solicitó a la Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria (Dinavisa) que exhiba la resolución que autoriza la producción y comercialización del principio activo, además de iniciar un sumario administrativo para evaluar la seguridad del producto.
Como parte del proceso, se admitió una garantía en carácter de embargo preventivo por USD 200.000 sobre un inmueble, en respaldo de la medida cautelar.
Investigación en curso
Según consta en los antecedentes judiciales, el paciente presentó síntomas como visión borrosa, sudoración fría, confusión mental y pérdida progresiva de conciencia antes de ser trasladado a un centro asistencial.
Los estudios médicos registraron niveles de glucosa en sangre de 35 mg/dl, además de una reacción séptica en la zona de aplicación.
