La Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria informó que se inició el retiro voluntario de un medicamento utilizado en el tratamiento de alteraciones del ritmo cardíaco, tras detectarse una irregularidad en uno de sus lotes.
La medida fue comunicada oficialmente por la institución sanitaria.
El producto afectado corresponde a Atlansil – Amiodarona clorhidrato 150 mg en solución inyectable, presentación en caja de 5 ampollas de 3 ml, identificado con el lote M11519, con vencimiento en junio de 2027.
Motivo del retiro y características del producto
Según lo informado, el apartamiento del mercado se debe a la presencia de cristales en la solución, considerado un desvío de calidad.
El medicamento contiene como principio activo Amiodarona clorhidrato, indicado para el tratamiento de trastornos del ritmo cardíaco y administrado por vía intravenosa.
La empresa importadora procedió al retiro voluntario tras la detección del inconveniente.
Recomendaciones para usuarios y establecimientos
Desde la autoridad sanitaria se indicó que, en caso de contar con el producto correspondiente al lote señalado, no debe ser utilizado.
Además, se solicitó a farmacias, hospitales y otros establecimientos revisar sus existencias y, de encontrarse unidades del lote afectado, proceder a su separación para posterior devolución a la firma responsable.
