La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) dispuso la prohibición de venta, uso y distribución en todo el territorio argentino de un medicamento elaborado en Paraguay, según informó el organismo estatal. La medida afecta a una presentación inyectable de tirzepatida 5 mg/0,5 ml, utilizada para el tratamiento de la diabetes tipo 2.
El producto, fabricado en Asunción, no contaba con autorización sanitaria ni registro oficial para su comercialización en el país.
Producto fuera del registro oficial
De acuerdo con el comunicado oficial, el medicamento no figura en el Registro de Especialidades Medicinales (REM) ni posee antecedentes de aprobación en Argentina.
Además, se detectó su venta en farmacias de la provincia de Buenos Aires, sin control sanitario ni respaldo regulatorio.
La ANMAT indicó que la procedencia y las condiciones de elaboración del producto no pudieron ser verificadas, motivo por el cual resolvió su retiro del mercado.
Alerta por posibles riesgos sanitarios
El fármaco contiene tirzepatida, sustancia utilizada en algunos países para tratar la diabetes tipo 2 y la obesidad. Ante los riesgos potenciales para la salud, el organismo emitió una alerta pública para advertir a la población sobre su consumo.
